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    一、三类医疗器械注册向哪里申报:国家规定,三类医疗器械注册由国家局受理和审批;二类医疗器械有各省药监局受理并审批。PS:从各种渠道已有消息透出,二类医[医疗器械公司注册面积要求]。

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    医疗器械材料清单：1、代理产品单位的授权书（加盖公章）2、营业执照复印件3、生产许可复印件4、代理产品的注册证（含产品规格，型号明细表，另注册证，不要过期[医疗器械公司注册经营范围]。

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    需要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证等之外，还需要《医疗器械经营许可证》等。再到工商行政管理部门办理登记注册。我建议你到当地政务中心药监窗[医疗器械公司注册要求]。

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